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21.
彭运慧 《吉首大学学报(自然科学版)》1998,19(1):93-94
对30例病毒性脑炎昏迷病儿,在常规治疗基础上加用纳洛酮,结果辅用纳洛酮治疗病毒性脑炎的疗效明显优于对照组(P<0.01):治疗组与对照组平均住院天数分别为11.3±2.07天,14.2±0.86天(P<0.05)有显著性差异。 相似文献
22.
黄连羊肝丸中小檗碱百分含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
考察不同厂家黄连羊肝丸中小檗碱百分含量,比较不同厂家黄连羊肝丸的质量.主要通过高效液相色谱法(HPLC),对不同厂家的黄连羊肝丸中主要成分小檗碱进行百分含量测定,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的回归方程为:Y=37.643X+0.987 4,r=0.999 3,线性关系良好.测定结果显示,以小檗碱百分含量计,百分含量最高为"赤峰天奇制药有限责任公司(水蜜丸)",为0.23%;百分含量最低为"北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂(蜜丸)",为0.11%.不同厂家的黄连羊肝丸由于制作工艺不同,原材料差异,导致药品质量存在差异,但均在药典规定范围内,不影响产品使用.高效液相色谱法应用于中成药的百分含量测定具有简便、灵敏度高、重复性好等优势,可以为黄连羊肝丸质量标准制定奠定基础. 相似文献
23.
本文报道了用交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因的一种方法。在KCI的底液中,用KOH标准溶液进行直接滴定。到达等量点时,示波极谱图上出现一个切口,指示终点到达。方法简便快速,终点灵敏,结果准确。 相似文献
24.
25.
固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文根据固定pH法测定极弱酸碱原理,直接用NaOH溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定pH值。通过NaOH溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系,用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点,不需标定滴定剂准确浓度,具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。 相似文献
26.
采用水热法制备了具有太阳光光催化性能的WO3/TiOF2-TiO2三元复合的系列光催化剂W∶Ti=X∶10(X=0.5、1、3、5)(其中X∶10为W与Ti元素的物质的量之比,下同)。为提升催化剂性能,在复合前用NaOH溶液对TiOF2进行了改性处理,制备了W∶OH-Ti=X∶10(X=0.5、1、3、5)系列光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等手段对样品进行了表征。在模拟太阳光照射下,以盐酸四环素(TTCH)溶液为模拟废水,对催化剂性能进行了研究。结果表明,WO3的加入使部分TiOF2在高温下转变为TiO2,W∶OH-Ti=1∶10复合光催化剂与TiOF2相比,禁带宽度降低,可见光响应增强,电子-空穴的复合受到了抑制,并且TiOF2经NaOH处理后,复合光催化剂增加了更多的羟基。模拟太阳光照射2.5h后,投加量为0.3g/L的W∶OH-Ti=1∶10催化剂对TTCH的降解率可达85%,说明所制备的三元复合光催化剂具有良好的催化效果。 相似文献
27.
本文报导了一种测定矿泉水中痕量碘的简易催化光度法。在硫酸介质中,痕量碘催化盐酸氯丙嗪与过去氧化氢之间的反应并形成红色中间体(λmax=525nm),其吸光度-时间曲线上的最大吸光度值与碘的浓度成正比,最佳条件下可测定矿泉水中ng/mL量级的碘,其相对标准偏差为1.5%。 相似文献
28.
本文用IR,NMR,MS及UV四大谱对合成药物盐酸洛非西定的化学结构进行了研究,四大谱表明了该化合物与中间体的不同结构特征,确认了该化合物的化学结构。 相似文献
29.
30.
首次建立了N-溴代丁二酰亚胺(NBS)-曙红Y(EY)化学发光体系用于检测盐酸二甲双胍,在本化学发光体系中NBS为氧化剂、EY为能量受体.在碱性条件下,NBS氧化盐酸二甲双胍产生稳定的化学发光,向体系中加入十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)后,化学发光显著增强.研究了NBS浓度、EY浓度、CTMAB浓度、NaOH浓度、阀池管长和泵速等因素对化学发光强度的影响,初步探讨了此化学发光可能的机理.结果显示:在最佳实验条件下,盐酸二甲双胍的检测线性范围为2.6×10^-8~2.0×10^-5g·mL^-1,线性回归方程为I=32.763C(×10^-7g·mL^-1)+98.16,r=0.9991,方法检出限(DL=3σn-1/S)为8.5×10^-9g·mL^-1.对盐酸二甲双胍片剂(标示量为0.25g·片^-1)中盐酸二甲双胍定量分析,结果平均为0.2480g·片^-1,相对标准偏差为0.4%,加标回收率为93.8%~102.7%,结果令人满意. 相似文献